The US Food and Drug Administration has approved Lipfendra, scientifically known as enlicitide, as the first oral medicine designed to inhibit the PCSK9 protein and lower harmful cholesterol levels in adults. The medicine represents a new treatment option for patients, as PCSK9 inhibitors had previously been available only as injectable therapies. PCSK9 plays a role in regulating low-density lipoprotein cholesterol, commonly known as LDL or “bad” cholesterol. Lipfendra is taken as one tablet daily, alongside dietary changes and exercise, to reduce LDL cholesterol in adults with hypercholesterolaemia, including those with heterozygous familial hypercholesterolaemia, an inherited condition that causes high cholesterol. Clinical studies found that enlicitide reduced LDL cholesterol levels by nearly 60%. A Phase 3 trial involving adults with heterozygous familial hypercholesterolaemia recorded a 59.4% difference in LDL reduction between patients receiving enlicitide and those receiving a placebo. The availability of a once-daily oral medicine could make treatment more convenient for patients who previously relied on injections. However, the selection of cholesterol-lowering medication remains a medical decisionbased on each patient’s health, cholesterol levels and treatment requirements. Correction: The approved brand name is Lipfendra, not “Lepfendra”, and the scientific name is enlicitide, not “Enlicetide”.